在一项突破性的研究中，贾瓦哈拉尔·尼赫鲁大学（JNU）的科学家做出了一项新发现，可能会改变疟疾和新冠肺炎的治疗方法。来自JNU分子医学特别中心的团队确定了一种人类蛋白质Hsp70，它是疟疾和新冠肺炎等疾病传播的关键因素。与俄罗斯和印度的研究人员合作，他们还开发了一种Hsp70的小分子抑制剂，可以作为多种感染的广谱治疗方法。
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Hsp70（热休克蛋白70）是一种分子伴侣，在帮助其他蛋白质折叠成正确形状和防止错误折叠方面起着至关重要的作用。由JNU分子医学特别中心的Anand Ranganathan和Shailja Singh教授领导的这项研究表明，靶向Hsp70可能有助于预防耐药性，这是治疗感染中日益严重的问题。他们的发现发表在著名的《国际生物大分子杂志》上。
该团队发现Hsp70与SARS-CoV-2的刺突蛋白相互作用，该病毒负责新冠肺炎和人类ACE2受体，该病毒利用ACE2受体进入细胞。他们假设，在发烧期间，Hsp70水平升高，有助于稳定这种相互作用，使病毒更容易感染细胞。通过抑制Hsp70，他们在实验室测试中成功阻断了病毒复制。Singh教授解释说：“疟疾寄生虫或严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型等病原体利用宿主的机制生存。
通过靶向Hsp70，我们可以破坏它们复制和保护自己免受免疫系统攻击的能力。”该团队在严重急性呼吸系综合征冠状病毒2中感染的细胞上测试了Hsp70抑制剂PES Cl，并观察到低剂量下完全抑制病毒。这种宿主定位方法具有显著的优势。与针对病毒本身的传统药物不同，针对宿主的抗病毒药物不太可能面临耐药性，因为病毒不能使宿主蛋白突变。
这种方法可能对快速进化的病毒特别有效，如严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型及其变种，如奥密克戎。Ranganathan教授强调了这项研究的紧迫性，他说：“世界可能已经摆脱了新冠肺炎，但作为科学家，我们必须保持警惕。我们的发现可以帮助我们为未来的大流行做好准备。”该研究的其他贡献者，包括AIIMS的Pramod Garg博士和博士学者Prerna Joshi，强调了合作应对全球健康挑战的重要性。
乔希说：“这项研究可以为在紧急情况下管理传染病提供一种通用工具。”。