来自奥克兰Waipapa Taumata Rau大学的五名生物医学研究人员获得了总计834,781美元的项目资助，这些资金将在三年内用于推动发现和开发新疗法，以应对影响社区的疾病，进而拯救生命。心脏基金会的项目资助将支持Dr. Nikki Earle完成针对女性和毛利参与者的重要分析，这些参与者属于新西兰族裔多样性急性冠状动脉综合征研究（MENZACS）。
该研究自2015年开始进行，已招募了2500多名首度心脏病发作幸存的新西兰人。通过使用广泛的临床数据和生物标志物，包括基因组学，研究者们希望开发个性化干预措施，减少冠心病患者的复发事件。Earle表示，女性在其生命过程中可能会经历特定的心脏病风险因素，但这些因素通常未被现有的风险筛查工具识别。
“通过关注女性，我们旨在更好地理解心脏病发作在性别间的差异，并识别后续事件中特别针对女性的风险标志，如更年期状态和与妊娠相关的疾患。”生理学研究员Carol Bussey，是心脏基金会资助的另一位接受者，她期待着能获得更多有关女性心脏健康的数据，这最终将导致诊断和治疗措施的制定，这些措施要适合、有效并对每位患者安全。
“女性心血管疾病仍未被充分诊断和治疗，至多69%的病例中，女性记录的首个症状是突发心脏死亡，”Bussey说。“更广泛的女性心血管疾病已被证明与交感神经系统（战斗或逃跑）的失调相关。有限的数据表明，女性心脏和交感神经系统功能与男性不同。”
同时，研究员Drs Audrys Pauza和Dr Igor Simoes Assuncao Felippe都是三年期心脏基金会研究奖学金的获得者，他们研究不同方面的颈动脉体活性，即监测血液中氧气的特殊传感器。Pauza的重点是更好地理解导致颈动脉体在疾病状态下保持活跃的机制，然后探索静默这种活动的方法。“引人注目的是，颈动脉体是一个多模态传感器，”他说，“除了氧气，它能感知循环中的多种信号；
事实上，不同的刺激作用于该器官会触发不同的反射动作反应。有些仅刺激呼吸，而另一些则促进交感神经活动——后者对心血管风险增加有害。“
Pauza表示，通过使用最先进的单细胞RNA测序和其他先进技术研究基因表达，我们可以研究颈动脉体的细胞组成，以识别那些与有害神经活动相关的细胞。
“这项研究不仅会拓宽我们对身体维持内在平衡（稳态）的理解，还有可能导致新的疗法，目标是’有害’细胞，同时保护那些确保我们不至于缺氧的细胞。”如果我们的结果积极，HIF-2α抑制剂可以迅速被重新用于治疗心血管疾病，进行首次人体临床试验，以降低死亡率并改善患者生活质量。
Dr Igor Simoes Assuncao Felippe Waipapa Taumata Rau大学
异常颈动脉体活动也与交感神经（战斗或逃跑）活动过度有关，这是高血压、心力衰竭和突然心脏死亡的主要诱因之一。然而，当前的药物未能很好地控制这种情况。
由研究员Dr Igor Felippe管理的一项临床转化前项目将调查一种新的药物类别，是否通过阻断颈动脉体中的HIF-2α来治疗高血压并改善心力衰竭中的心血管结果。“重要的是，”Felippe说，“HIF-2α抑制剂已被FDA批准用于人类，作为肾癌的辅助治疗。如果我们的结果积极，HIF-2α抑制剂可以迅速被重新用于治疗心血管疾病，进行首次人体临床试验，以降低死亡率并改善患者生活质量。”
来自奥克兰生物工程研究所的心脏研究员Dr June-Chiew (JC) Han获得了两个受人尊敬的心脏基金会高级奖学金之一，并获得了一个小型项目资助。他的工作集中于心脏效率，研究心脏能量并测试三种可能提高心脏效率并有望改善甚至预防右心衰竭的药物。项目资助奖受奖人：Dr Igor Simoes Assuncao Felippe（生理学）：
使用HIF-2α抑制剂治疗心血管疾病 – 199,319美元（为期三年）
Dr Audrys Pauza（生理学）：控制高血压中交感驱动的多模态化学感觉回路 – 133,818美元（为期三年）
Dr Carol Bussey（生理学）：交感神经心脏调节中的性别差异 – 159,772美元（为期三年）
Dr Nikki Earle（医学）：推进心脏健康公平：
利用新西兰族裔多样性急性冠状动脉综合征研究（MENZACS）的生物标志物与基因组见解 – 143,954美元（为期两年）
Dr Nishith Patel（医学与健康科学）：放射组学、生物力学及主动脉夹层 – 197,968美元（为期两年）