旧金山，2024年9月26日 /美通社/ — 在《心力衰竭杂志》上发表的SCALE-HF 1研究数据显示，Bodyport Inc. 的无创生物标志物指导技术预测心力衰竭事件的效果是基于体重监测的两倍，平均提前14天预警且误报率减少38%。结果表明该技术有望降低心力衰竭患者住院风险。
参与该研究的患者每天赤脚站在Bodyport心脏秤上约30秒，通过这一无创设备获取多项经过验证的生物标志物指标，直接反映患者的液体水平，这是医疗团队监测心力衰竭恶化的主要指标。“这是一项非常令人兴奋的技术，我认为它有潜力改善心力衰竭患者的护理。这项技术改进了我们在临床使用了数十年的常用工具——浴室秤，使我们能够更好地预测心脏事件的恶化，”
杜克大学医学院心脏病学家和副教授Adam DeVore, MD, MHS说。“SCALE-HF 1研究的数据表明，我们或许能够利用这项技术预防与容量负荷相关的住院。”
更少的误报带来了更高效的护理团队工作流程
拥挤指数适用于各种心力衰竭患者（包括射血分数降低和保留的患者）
“在心力衰竭中，Bodyport拥挤指数的灵敏度是传统体重监测的两倍，显著优于目前的无创标准护理，但它以熟悉的秤形式捕捉血流动力学数据，患者更容易接受，”Bodyport创始人、总裁兼首席技术官Corey Centen说。
目前已经获得FDA批准的Bodyport液体管理平台正在各种商业环境中实施，以提升心力衰竭护理。通过运用Bodyport心脏秤和临床仪表板，医疗机构正在开发以液体为指导的护理路径，旨在改善患者预后和预防性护理。
欲查阅发表在《心力衰竭杂志》上的SCALE-HF 1研究数据，请访问Surveillance and Alert-Based Multiparameter Monitoring to reduce Worsening Heart Failure Events: Results from SCALE-HF 1 – Journal of Cardiac Failure (onlinejcf.com)。
欲了解更多有关拥挤指数以及获得FDA批准的心脏秤和商业可用性的信息，请访问www.bodyport.com。关于Bodyport
Bodyport是一家生物标志物指导的预测护理公司，致力于通过将复杂的生物标志物平台嵌入简单易用的设备中来解决复杂的慢性病问题。公司专注于心力衰竭患者，并在家中一步完成心功能和液体状态的无创评估。
Bodyport心脏健康解决方案通过FDA批准的Bodyport心脏秤捕捉血流动力学信号，以提供优化的个性化干预。了解更多信息，请访问bodyport.com或在LinkedIn上联系我们。媒体联系人：Jeff Christensen
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