辉瑞公司获得卫生部门授权,为婴儿和儿童接种20价肺炎球菌结合疫苗

在香港,20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)的血清型覆盖范围是所有儿科肺炎球菌结合接种疫苗中最广泛的,有助于对抗导致大多数侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎的20种血清型[i],[i],现已批准用于6周至18岁以下的婴儿、儿童和青少年,并已于2023年4月由香港卫生署批准用于18岁及以上的成年人[iii]
PCV20建立在PCV13的基础上,包括七种额外的血清型,这些血清型被证明与抗生素耐药性、疾病严重程度加剧、侵袭潜力和儿科肺炎球菌病例的患病率有关[iv]
该疫苗进一步推进了辉瑞的儿科肺炎球菌疫苗组合,并建立在辉瑞在开发肺炎球菌结合疫苗方面20多年的领导地位、传统和创新的基础上
香港,2024年12月3日/PRNewswire/-辉瑞公司今天宣布,香港卫生部(DoH)已批准该公司的20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)用于主动免疫,以预防6周至18岁以下的婴儿、儿童和青少年患肺炎链球菌引起的侵袭性疾病、肺炎和急性中耳炎,此外还批准用于18岁及以上的成年人。

[iii]
辉瑞香港和澳门总经理Krishnamoorthy Sundaresan表示:“PCV20的最新批准现在为父母提供了额外的选择,帮助他们的孩子对抗20种正在流通的肺炎球菌血清型。”。“这一重要批准突显了辉瑞在开发肺炎球菌结合疫苗方面的领导地位,以支持婴儿及其家人对抗危及生命的感染。”

根据卫生部的数据,肺炎是第二大死亡原因[v],2023年平均每天造成31人死亡[vi],也是香港最常见的住院原因之一[vii]。具体而言,在儿科人群中,肺炎占全球5岁以下儿童死亡总数的14%,2019年导致740180名儿童死亡,肺炎链球菌是儿童细菌性肺炎的最常见原因。

[viii]
PCV20建立在先前批准的PCV13的基础上,包括七种额外的血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F和33F),这些血清型被证明与抗生素耐药性、疾病严重程度加剧、侵袭潜力和儿科肺炎球菌病例的患病率有关。[iv]
有关肺炎球菌结合疫苗及其新适应症的更多信息,请咨询当地的医疗服务提供者。

关于PCV20
PCV20是辉瑞公司的下一代肺炎球菌结合疫苗,包括已包含在肺炎球菌13价结合疫苗[白喉CRM197蛋白]中的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)的荚膜多糖结合物。

该疫苗还含有七种额外血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F和33F)的荚膜多糖偶联物,这些血清型会引起侵袭性肺炎球菌病(IPD),并与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎有关。PCV20包含任何可用肺炎球菌结合疫苗中最广泛的血清型覆盖范围,并有助于对抗疫苗中的20种肺炎链球菌血清型。关于辉瑞:改变患者生活的突破
在辉瑞,我们运用科学和全球资源,为人们提供延长和显著改善生活的疗法。

我们努力为医疗保健产品的发现、开发和制造,包括创新药物和疫苗的质量、安全性和价值设定标准。每天,辉瑞的同事都在发达市场和新兴市场开展工作,以推进健康、预防、治疗和治愈,挑战我们这个时代最可怕的疾病。作为世界领先的创新生物制药公司之一,我们与医疗保健提供者、单位和当地社区合作,支持和扩大在世界各地获得可靠、负担得起的医疗保健的机会。175年来,我们一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。

要了解更多信息,请访问我们的网站www.pfizer.com.hk,并在YouTube上点赞我们的网站:www.YouTube.com/c/pfizerhongkong。[PP-PNR-HKG-0441]
查看原始内容以下载多媒体:来源辉瑞